Continúan los estudios sobre las eficacias que ofrecen las vacunas contra el nuevo coronavirus.
Esta vez, la coalición de las empresas Pfizer y BioNTech dieron a conocer un trabajo que revela que la dosis que venden posee una eficacia del 91%. La inmunidad se mantiene hasta seis meses después de que los pacientes sean vacunados.
En el caso de los ensayos en Sudáfrica, esta vacuna mostró ser 100% efectiva, en un país donde predomina una nueva variante llamada B1351, aunque el número de voluntarios fue relativamente bajo, con 800.
La tasa del 91% es inferior al 95% revelado al principio, pero también es cierto que distintas cepas han surgido en el mundo desde entonces.
Aprobación total
Los datos dejan a los dueños de la vacuna la posibilidad de solicitar la aprobación regulatoria total en Estados Unidos. Actualmente, la vacuna está autorizada en caso de emergencia por la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE.UU (FDA).
Los datos del ensayo “proporcionan los primeros resultados clínicos de que una vacuna puede proteger eficazmente contra las variantes que circulan actualmente, un factor crítico para alcanzar la inmunidad colectiva y poner fin a esta pandemia para la población mundial”, manifestó Ugur Sahin, director ejecutivo de BioNTech, en un comunicado. .
Los expertos temen que las nuevas variantes de coronavirus de Sudáfrica y Brasil puedan ser resistentes a las vacunas y a los tratamientos existentes. Se han detectado más de 300 casos de la variante sudafricana en más de 25 estados y jurisdicciones de EE. UU., según datos oficiales que recoge el medio estadounidense CNBC.
Eficaz
La vacuna fue 100% eficaz en la prevención de enfermedades graves según la definición de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE.UU. (CDC) y 95,3% eficaz de acuerdo a la FDA.
No se observaron preocupaciones serias de seguridad en los participantes del ensayo hasta seis meses después de la segunda dosis, dijeron las compañías.
Agregaron que, en general, era igualmente eficaz independientemente de la edad, la raza, el género o la etnia, y entre los participantes con una variedad de condiciones médicas existentes.
El ensayo revisó más de 900 casos confirmados de COVID-19, la mayoría de los cuales fueron entre participantes que recibieron un placebo.
La publicación de resultados actualizados se produce inmediatamente después de que se demostrara que la vacuna es segura y efectiva en niños de 12 a 15 años, allanando el camino para que los fabricantes de medicamentos busquen la aprobación en Estados Unidos y Europa para usar el inoculante en este grupo de edad en pocas semanas.
Cnbc, Infobae.